PGT-SR (Preimplantasyon Genetik Test - Yapısal Kromozom Yeniden Düzenlenmeleri), çiftlerden birinde dengeli translokasyon, inversiyon veya benzeri yapısal kromozom değişikliği bulunduğunda embriyolarda dengesiz kromozomal yapı riskini değerlendirmek amacıyla kullanılabilir.
Dengeli kromozom taşıyıcıları çoğu zaman sağlıklıdır; ancak yumurta veya sperm oluşumu sırasında dengesiz kromozom dağılımı meydana gelebilir. Bu durum gebeliğin oluşmamasına, düşük riskinin artmasına veya etkilenmiş gebeliklere yol açabilir. PGT-SR bu riski yönetmeye yardımcı olan seçeneklerden biridir.
Karyotip sonucunuzda translokasyon, inversiyon veya başka bir yapısal kromozom değişikliği saptandıysa, PGT-SR’nin olası yararını genetik danışmanlıkla birlikte değerlendirebilirsiniz.
Kişiselleştirilmiş tedavi planınız için görüşmeye bekliyoruz.
Size özel tedavi protokolünüzü oluşturmak ve tüm sorularınızı yanıtlamak için buradayız.
Klinik olarak anlamlı inversiyon veya diğer yapısal kromozom yeniden düzenlenmeleri bulunan seçilmiş çiftler
Tekrarlayan düşük veya etkilenmiş gebelik öyküsüyle birlikte yapısal kromozom değişikliği saptanan çiftler
PGT-SR nasıl yapılır?
Tüp bebek tedavisiyle blastokist aşamasına ulaşan embriyolardan biyopsi alınır ve embriyolar dondurulur. Genetik analizde ebeveynden kaynaklanan dengesiz kromozomal yapı taşıyan embriyolar ile transfer için uygun görülen embriyolar ayrılmaya çalışılır.
Kişiselleştirilmiş tedavi planınız için görüşmeye bekliyoruz.
Size özel tedavi protokolünüzü oluşturmak ve tüm sorularınızı yanıtlamak için buradayız.
Taşınan kromozom değişikliğinin türüne bağlı olarak transfer edilebilir embriyo sayısı düşük olabilir ve birden fazla yumurta toplama döngüsü gerekebilir. PGT-SR’nin bekleme yaklaşımına göre tüm çiftlerde canlı doğumu artırdığına dair kesin bir genelleme yapılamaz; karar genetik risk ve çiftin üreme öyküsüyle birlikte verilmelidir.
Tavmergen’de PGT-SR planlaması
Tavmergen’de PGT-SR süreci karyotip sonuçları, yapısal değişikliğin tipi, kadın yaşı, yumurtalık rezervi ve önceki gebelik öyküsüyle birlikte değerlendirilir. Embriyo sayısının sınırlı olabileceği olasılığı tedavi öncesinde çiftle açıkça konuşulur.
Karyotip veya düşük materyaline ait genetik raporlarınız varsa, PGT-SR’nin tedavi planınızdaki yerini değerlendirmek için belgelerinizle birlikte başvurabilirsiniz.
Psikolojik destek
Tüm süreçte klinik psikoloğumuzla yanınızdayız.
Tedavi öncesinde, sırasında ve sonrasında aklınızdan geçenleri ve hissettiklerinizi konuşmak için görüşme talep edebilirsiniz.
Dengeli translokasyon taşıyıcıları genellikle sağlıklıdır; sorun, yumurta veya sperm oluşumu sırasında dengesiz kromozom yapısının oluşabilmesidir. Bu durum gebelik kaybı veya etkilenmiş gebelik riskini artırabilir.
Genetik Testler
Her taşıyıcı için gerekli değildir. Bazı çiftler doğal yoldan da sağlıklı gebelik elde edebilir. PGT-SR’nin uygun olup olmadığına; genetik risk, kadın yaşı ve gebelik öyküsü genetik danışmanlıkla birlikte değerlendirilerek karar verilir.
Genetik Testler
Yanlış tanı olasılığı düşük de olsa sıfır olmadığından, PGT-SR sonrasında oluşan gebeliklerde doğrulayıcı prenatal tanı seçenekleri sunulur ve genetik danışmanlıkla ayrıntılı olarak konuşulur.
Tüp bebek tedavileri tamamen kişiye özel olarak planlanmalıdır. Yani her çiftin, erkek ve kadın olmak üzere medikal durumları detaylı bir şekilde incelenerek tedavi kararları alınmalıdır. Herhangi bir tedavi, teknik ya da teste dair burada verilen herhangi bir bilgi, tek başına bir çiftin üreme sorununun çözümü olamaz. Kendi durumunuza dair detaylı bilgi almak için bizimle iletişime geçebilirsiniz.
